Spondiloartropatiile seronegative
Spondiloartropatiile seronegative
Liliana Groppa, Svetlana Agachi, Gabriela Șoric, Natalia Becheanu
Liliana Groppa, Svetlana Agachi, Gabriela Șoric, Natalia Becheanu
Spondiloartropatiile seronegative (SAPSN) sunt un grup de maladii cu caracter inflamator cu particularități genetice, clinice și evolutive deosebite de artrita reumatoidă.
Grupul spondiloartropatiilor seronegative
- Spondiloartrita anchilozantă
- Artritele reactive
- Artritele din bolile inflamatorii intestinale
- Artrita psoriazică
- Spondiloartropatiile nediferențiate
- Artrită periferică asimetrică cu afectarea predilectă a membrelor inferioare
- Tendință la sacroileită confirmată radiologic
- Agregarea familiară semnificativă
- Asocierea cu HLA B27
- Suprapunerea manifestărilor extraarticulare caracteristice grupului
- Absența nodulilor subcutanați și a altor manifestări extraarticulare caracteristice artritei reumatoide
- Absența factorului reumatoid.
Criteriile diagnostice ale Grupului European de Studiu al Spondiloartropatiilor (ESSG)
2. sinovită asimetrică, predominant a membrelor inferioare
- spondiloartrită anchilozantă - artrită psoriazică - artrită reactivă - uveită acută - boli inflamatorii intestinale 2. diagnostic de colită ulcerativă, boala Crohn sau alte boli inflamatorii intestinale 3. uretrită sau cervicită nongonococică sau diaree acută "“ precedînd artrita cu o lună 4. durere fesieră "œîn basculă" (alternante) 5. entezopatie 6. sacroileită bilaterală (gradul II-IV) sau unilaterală (gardul III-IV). Notă: Maladia poate fi considerată spondiloartropatie dacă sunt prezente 1 criteriu major și cel puțin 1 criteriu minor. |
Se presupune rolul:
- Infecțiilor (Klebsiella pneumonie, Shigella, Yersinia, disbiozei intestinale, virusului HIV, Chlamidia trachomatis, Salmonella etc.)
- Factorilor genetici (HLA B27)
- Factorilor imuni (dezechilibrul genetic determinat al secreției citokinelor).
Spondiloartrita anchilozantă (SA)
este o afecțiune inflamatorie cronică, care afectează predilect articulațiile sacroiliace și scheletul axial, uneori cu importantă interesare articulară periferică și manifestări extrascheletice.Epidemiologie
- Incidența este de 7,3 cazuri la 100 000 de populație anual
- Boala debutează în deceniile doi sau trei de vîrstă (90% din cazuri debutul bolii în intervalul de vîrstă 16-40 ani)
- Bărbații sunt afectați de 2-3 ori mai frecvent, boala fiind mai severă comparativ cu femeile.
Manifestări scheletice ale SA:
- Dureri inflamatorii pe parcursul coloanei vertebrale cu caracter ascendent
- Dureri profunde fesiere, uni- sau bilaterale, cu iradieri sciatice
- Redoare matinală sau de inactivitate
- Afectarea articulațiilor periferice se caracterizează prin afectarea predilectă a articulațiilor mari și medii ale membrelor inferioare cu caracter mono- sau oligoarticular
- Sunt caracteristice entezopatii (talalgii, dureri la nivelul tuberozităților ischiatice, trohanteriene, tibiale, la joncțiunile costosternale și manubriosternale)
- Oculare:
- uveita acută anterioară, mai frecvent unilaterală, recidivantă, poate preceda alte simptoame ale bolii
- Cardiovasculare:
- aortită cu dezvoltarea insuficienței aortice
- miocardită cu dereglări de ritm și conducere
- pericardită
- Pulmonare:
- emfizem pulmonar
- fibroză apicală progresantă
- Renale:
- amiloidoză renală (stadiile tardive)
- nefropatia IgA
- Sistemului nervos periferic:
- sindromul cozii ecvine
- sindromul radicular la diferite nivele ale coloanei
- plegii (cauza "“ fracturi osteoporotice)
- subluxarea atlanto-axială cu compresie spinală.
A articulațiilor sacroiliace:
- sensibilitate la palpare-presiune
- dureri la presiunea pe spinele iliace anterosuperioare (manevra Eriksen)
- dureri la presiunea pe sacru
- dureri la hiperextensia coapselor.
- contractura paravertebrală
- aplatizarea coloanei lombare
- sensibilitate la percuție a apofizelor spinoase
- limitare algică a mobilității în plan lateral
- limitarea mobilității în plan sagital "“ creșterea progresivă a distanței degete-sol și pozitivarea testului Schöber.
- accentuarea cifozei toracice
- diminuarea progresivă a diferenței inspir-expir a circumferinței toracice la nivelul spațiului IV intercostal.
- fixare în flexie a coloanei cervicale
- creșteri progresive a distanțelor: bărbie-stern, occiput-perete, ureche-umăr.
Criterii diagnostice ale SA (de la New-York modificate în 1984 de Van der Linden și al.):
|
- Conform caracteristicii clinico-morfologice:
- afectarea sistemului locomotor (sacroileită, spondiloartrită, mono-, oligo-, poliartrită, entezopatii, bursite)
- afecțiunile extraarticulare (uveită, aortită, miocardită etc.)
- Conform caracteristicii imunogenetice:
- HLA B27 pozitiv
- HLA B27 negativ
- Conform caracteristicii radiologice:
- sacroileită (unilaterală, bilaterală; indicarea stadiului radiologic)
- spondiloartrită (sindesmofite, anchiloză intervertebrală)
- artrită (indicarea stadiului radiologic)
- Conform gradului de activitate (0-remisie, 1-minim, 2-mediu, 3-maxim)
- Conform clasei funcționale (1-completă, 2-normală, 3-limitată, 4-incapacitate importantă).
- Spondiloartrită anchilozantă HLA B27 pozitivă cu afectarea aparatului locomotor (sacroileită bilaterală stadiul Rg II, spondiloartrită "“ sindesmofite, oligoartrită "“ coxită pe dreapta și gonită bilaterală stadiul Rg I), activitatea gr.2, CF 3.
- Spondiloartrită anchilozantă HLA B27 pozitivă cu afectarea aparatului locomotor (sacroileită bilaterală stadiul Rg III, spondiloartrită "“ sindesmofite, entezopatii (ahilodinie)) și afectări extraarticulare (uveită acută anterioară pe dreapta, aortită, insuficiență aortică gr. II (ICC II (NYHA)), activitatea gr.3, CF 3.
Artritele reactive (ARe)
Sunt maladii inflamatorii nesupurative ale articulațiilor ce se dezvolt recent (de obicei, nu mai tardiv de o lună) după o infecție intestinală sau urogenitală suportată
Particularitățile clinice ale ARe
- Istoric recent de uretrită, cervicită, salpingită sau sindrom diareic
- Simptoame generale
- Mono- sau oligoartrită asimetrică cu afectarea predilectă a articulațiilor membrilor inferioare
- Entezopatii (talalgii, deget "œîn cîrnaț" etc.)
- Dureri lombare joase (sacroileita unilaterală)
- Interesarea axială
1. Afectarea cutaneomucoasă:
- balanită circinată
- eroziuni și ulcerații periorificiale
- keratodermia blenoragică
- leziuni unghiale
- ulcerații orale indolore
- eritem nodos.
- conjunctivită acută
- uveită
- tulburări de conducere
- insuficiență aortală
- neuropatii periferice
- erupții purpurice
- nefropatie glomerulară IgA
- leziuni inflamatorii intestinale latente
Criteriile diagnostice ale ARe Criterii majore:1. Artrita (este necesară prezența nu mai puțin de 2 din condițiile enumerate):
Criterii minore: Demonstrarea prezenței infecției:
ARe probabilă: două criterii mari sau primul mare și una / două mici. |
Conform etiologiei:
- postenterocolitică (după infecția suportată cu Yersinia, Salmonella, Champhylobacteria și Shigella);
- urogenitală (Chlamidia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealiticum).
- acută (durata primului atac articular pînă la 2 luni);
- torpidă (pînă la un an);
- cronică (mai mult de 1 an);
- recidivantă (în cazul dezvoltării atacului articular după remisiune, durata bolii nu mai puțin de 6 luni).
- afectarea sistemului locomotor (sacroileita, spondiloartrita, mono-, oligo-, poliartrita, entezopatii, bursite)
- afecțiunile extraarticulare (uveita, aortita, miocardita etc.)
- sacroileită (unilaterală, bilaterală; indicarea stadiului radiologic)
- spondiloartrită (sindesmofite, anchiloză intervertebrală)
- artrită (indicarea stadiului radiologic)
- remisiune (0).
- joasă (I);
- medie (II);
- înaltă (III);
- Clasa I: activitate fizică normală
- Clasa II: activitățile zilnice pot fi efectuate, dar cu durere și cu reducerea mobilității articulare
- Clasa III: capacitate de auto îngrijire deficitară
- Clasa IV: imobilizare la pat sau în scaun cu rotile, incapacitate de autoîngrijire
- Artrită reactivă postenterocolitică, cu afectarea articulațiilor periferice (talocrurală pe stînga și genunchiul pe dreapta), evoluție acută, gradul II de activitate. IFA I.
- Artrită reactivă de etiologie chlamidiană cu afectarea articulației mici ale picioarelor și articulației talocrurale drepte, evoluție cronică, gradul II de activitate, IFA II.
- Artrită reactivă de etiologie chlamidiană cu afectarea articulațiilor periferice (talocrurală și genunchiul pe dreapta), articulațiilor sacroiliace (sacroileită pe stînga gr II) și manifestări sistemice (febră, limfadenopatie, micșorarea greutății corporale), gradul III de activitate, IFA II.
ARTRITA PSORIAZICÄ‚ (AP)
este o afectare inflamatorie articulară asociată psoriazisului, cele două afecțiuni putînd evolua simultan pe fundalul unei capacități proliferative accentuate a celulelor din sinovie și tegument.
Particularitățile clinice ale AP
Afectarea articulară:
- oligoartrită asimetrică
- poliartrita reumatoid asemănătoare
- artrită interfalangiană distală
- artrita mutilantă (forma osteolitică)
- spondiloartrită
Leziunile cutanate:
- placardă eritemo-scuamoasă
- afectare unghială (mici depresiuni, striuri, neregularități ale reliefului, onicoliză)
- conjunctivită
- uveită recurentă (mai frecvent la sexul masculin, asociată sacroileitei și fenotipului HLA B27)
- episclerită
- keratoconjuctivita sicca
- aortită și insuficiența aortică (rar)
- fibroză pulmonară apicală
- nefropatie prin IgA
- miopatie
- amiloidoză renală.
Criteriile diagnostice ale AP (Mathies)
|
Criteriile de diagnostic după CASPAR (ClASification
of Psoriatic ARthritis, International Multicentre Validation of
Diagnostic Criteria for Psoriatic Arthritis "“ Psoriatic Arthritis
Consensus 2006) Ambele din cele care urmează: (1) patologie inflamatorie articulară, coloanei vertebrale și tendoanelor cu tumefiere, durere și/sau redoare; (2) 3 criterii sau mai multe din cele care urmează: (2a) psoriazis al pielii (2b) psoriazis în antecedente (2c) antecedente eredo-colaterale familiale în psoriazis de gradul întîi și doi (2d) afectarea psoriazică a unghiilor (2e) factorul reumatoid negativ (2f) dactilita cu tumefierea falangelor (degete sub formă de "œcîrnaț") (2g) istoric de dactilită stabilit de reumatolog (2h) manifestările radiologice caracteristice în articulațiile mîinilor și plantelor |
1.Caracteristica clinică:
- forma oligoarticulară
- forma interfalangiană distală
- forma poliarticulară simetrică sau asimetrică
- spondilita psoriazică
- forma mutilantă
- afectarea sistemului locomotor (sacroileita, spondiloartrita, mono-, oligo-, poliartrita, entezopatii, bursite)
- afecțiunile extraarticulare (conjunctivită, uveita, aortita, miocardita, limfadenopatii, schimbări trofice etc.)
4.Conform caracteristicii radiologice:
- sacroileită (unilaterală, bilaterală; indicarea stadiului radiologic)
- spondilita (sindesmofite, anchiloză intervertebrală)
- artrită (indicarea stadiului radiologic)
6.Conform clasei insuficienței funcționale articulare (1-completă, 2-normală, 3-limitată, 4-incapacitate importantă).
Exemple de diagnostic clinic
- Artrită psoriazică, forma poliarticulară asimetrică, activitate III (DAS 28-4 7,2), st. Rg. II în asociere cu spondilita psoriazică (sacroileită pe dreapta, st. Rg II, spondiloartrită "“ sindesmofite), entezopatii (ahilodenie), evoluția torpidă, IFA 2.
- Artrită psoriazică, forma mutilantă, activitate III (DAS 28-4 8,1), st. Rg. III, evoluția rapidă, IFA 4 cu afectări extraarticulare (conjunctivită, limfadenopatii).